此中胚胎的染色体异样被认定是初期流产的首要原因，约占5060%。严重染色体畸形会造成胚胎发育潜能低落，使其在发育流程中被自然淘汰。第三代试管胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)能够对该类病患供应精确辅助。在传统的试管婴儿技术中，移植胚胎的选取首要依附医师通过显微镜对其形式进行判定，而不能对胚胎的遗传物质进行筛选。由此仍有一定比率的胚胎不可顺利着床或连续妊娠。其首要原因之一是形式学评价很好的胚胎仍也许存在染色体异样，进而得到了发育的本领造成着床落败或流产。
胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)第三代试管婴儿的一类，是将体外受精的胚胎养成至囊胚期，接着提炼几个细胞进行染色体探测，以判定胚胎能否存在染色体非整倍体异样，连锁反应下挑选未发掘异样的胚胎进行移植的一类胚胎优选技术。广东省妇幼保健院生殖健康与不孕症科自2016年12月展开PGD/PGS技术，PGS临床妊娠率达66%，PGD临床妊娠率高达73%，陆续已有两百多个家庭通过该项技术迎来了健康的宝贝。征召100对夫妻，胚胎探测费用将全免22日，广东省妇幼生殖核心正在展开一项国内多核心胚胎植入前筛查的临床研发，本次临床研发采取一类新式试剂盒，运用高通量测序技术对胚胎的整个染色体完结非整倍体探测，进而判定植入前胚胎染色体的数量能否常态, 同步地顺利怀孕后供应免费的胎儿羊水穿刺检验。
有助于提升临床妊娠率、以免因胚胎染色体非整倍体引发的流产,确保孕儿的染色体核型常态。适合指征的家庭可获取免费的胚胎植入前非整倍体探测费用，大大加重了经济负责。据悉，这次的招募目标为在省妇幼生殖核心进行辅助生殖技术助孕，被迫参与本次临床研发的100对夫妇。当选前提需适合一定的前提且夫妻两边一同被迫签订知情认同书，例如生育过染色体异样患儿的患者或流产后绒毛膜组织提醒有染色体异样的患者；≥2次体外受精胚胎移植落败的患者；≥2次自然流产史的患者；38岁≤女性年纪＜40岁。
因为本次研发中试剂盒限定，该研发不可筛查出单基因病、Y染色体缺失、不可辨别出携带有染色体构造易位的胚胎。不应用于单基因病、平衡易位、Y染色体缺失等重病。不孕夫妻在参与到本项目后，可获取免费的胚胎植入前非整倍体探测，借用当下最的高通量测序技术对胚胎的整个22条常染色体和2条性染色体进行探测，这将有利于判定哪个胚胎最合适植入，逻辑推演后提升顺利妊娠的机会，减低胎儿罹患染色体病的危害。假设顺利妊娠，您将获取免费的羊水穿刺G显带核型解析。
并且，再次免费获取基于高通量测序技术的产前染色体探测对胎儿染色体进行精致探测以确定胎儿染色体能否存在异样，尽最大也许以免罹患染色体病的胎儿出身。除此之外，本项目不须要额外担当和项目相关的费用。签订知情认同书经过筛选入组以及奉献了有效胚胎样件的受试者将获取3000元补助；签订知情认同书经过筛选入组的患者，假设因胚胎不适合研发需要而加入仍可获取活检费、胚胎探测费的免去。固然，上述减免部份的费用均需患者先行支付，研发完毕后凭发票返还。