罗氏易位携带者只有45条染色体，缺少1条染色体。这个观点是，发生罗氏易位的5条染色体的短臂的丢失不会对个体发育产生严重的影响，也就是看上去非常正常。但如果罗氏易位携带者与正常人婚配，可能会出现三种胚胎染色体状态：
02 罗氏易位患者可以生健康宝宝吗。第一种，16.67%的可能性胚胎完全正常：新生儿未遗传母亲的易位染色体，有正常的46条染色体，再生育时也没有遗传的问题。第二种，16.67%的可能性罗氏易位携带胚胎：新生儿遗传了母亲的易位染色体，只有45条染色体，和母亲一样，拥有正常的表型，尽管如此再生育后代时仍和母亲一样，存在同样的生育风险问题。
第三种，66.67%的可能性染色体不平衡，流产或诞生畸形儿：染色体不平衡胚胎：妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。胚胎继承了母亲的异位染色体，并且形成了不平衡的单体或三体配子，可能直接造成妊娠困难或反复流产，或者死胎死产，或者染色体异常患儿出生，例如：21三体综合征，是罗氏易位携带者生育后代时最常见的染色体异常。03 哪些人群可能是罗氏易位患者。男性弱精无精、很可能是罗氏易位携带者，许多男性罗氏易位携带者有正常的生育能力，却有研究表明，罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。
04 罗氏易位是怎么产生的。遗传自父母：每生育一个后代都有可能存在生育风险;
新发突变：如果这个孩子为罗氏易位携带者，下一个孩子为罗氏易位携带者或染色体不平衡的风险相对来说会较低。05 罗氏易位携带者，最常见出现多次试管失败
罗氏易位携带者整体的人群携带率约为1.23/1000，如果出现2次以上的不明原因流产就要尤其注意。尤其是第一代、第二代试管婴儿，本身是无法鉴别夫妻双方，和胚胎，包括流产的胚胎是否存在染色体问题，所以如果第一代、第二代试管婴儿手术也经历了2次以上的不成功，更要重点考虑可能是染色体异常。
鉴于男性携带者往往出现弱精、无精问题，所以很容易被安排进行第二代试管婴儿ICSI单精子注射手术进行治疗，肇始于胚胎依旧有66%的几率为染色体异常，所以非常容易出现多次试管婴儿失败的现象。